DNA聚合酶

产品编号：11147633103 品牌：罗氏/Roche

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产品信息

产品描述	Taq DNA聚合酶用于在PCR中扩增高达3 kb的DNA片段。应用使用 Taq DNA聚合酶，GMP级，5 U/μl，用于：常规PCR和 RT-PCR应用从各种来源DNA扩增高达3 kb的DNA片段用修饰核苷酸标记 DNA（例如 DIG-dUTP、生物素-dUTP、荧光素-dUTP）与 dUTP 和尿嘧啶 DNA 糖基化酶组合，防止 PCR 反应之间的残留污染生产符合监管要求的扩增混合物（例如体外诊断、质量控制）产品特点： Taq DNA 聚合酶是来自真细菌水生栖热菌BM的热稳定酶的重组全长版本，在大肠杆菌中表达。酶活性：高度持续的5'-3'DNA聚合酶；双链特异性5'-3'核酸外切酶；无 3'-5' 核酸外切酶活性最适 pH 值：约 9.0 (+20℃) 最佳温度：约+75℃ +95℃时的半衰期：约 40 分钟底物：加入dNTP、dUPT、dITP、各种标记或修饰的核苷酸（正常 dNTP 推荐每种 200 μmol/L，突变体浓度增加）二价离子需求量：Mg2+（1.5 mmol/L标准浓度）属性：外观：透明、无色溶液储存缓冲液：Tris/HCl，20 mmol/L；氯化钾，100毫摩尔/升； DTT，1 毫摩尔/升； EDTA，0.1毫摩尔/升； Nonidet P40，0.5%（v/v）；吐温 20，0.5%（v/v）；甘油，50% (v/v)，+4°C 时 pH 约为 8.0 酶活：≥5 U/μL 单位定义：1个单位Taq DNA聚合酶定义为在标准测定条件下+75℃下30分钟内将10 nmol总脱氧核糖核苷三磷酸掺入酸可沉淀DNA的酶量。非特异性核酸内切酶 (λDNA)：+37℃ 孵育 16 小时后，在高达 30 U 的溶液中无法检测到。切口活性（pBR322 DNA）：+37℃ 孵育 16 小时后，在高达 30 U 的环境中无法检测到。核酸外切酶 (3H-DNA)：在 +65℃下孵育 4 小时后，在高达 30 U 的溶液中无法检测到。使用传统 blockcycler（10 pg λDNA，0.5 kb 片段）进行 PCR 功能测试：见参考文献动物源性添加剂：无稳定性：在规格范围内 -15至-25℃下可保存 24 个月。

产品描述

Taq DNA聚合酶用于在PCR中扩增高达3 kb的DNA片段。应用使用 Taq DNA聚合酶，GMP级，5 U/μl，用于：常规PCR和 RT-PCR应用从各种来源DNA扩增高达3 kb的DNA片段用修饰核苷酸标记 DNA（例如 DIG-dUTP、生物素-dUTP、荧光素-dUTP）与 dUTP 和尿嘧啶 DNA 糖基化酶组合，防止 PCR 反应之间的残留污染生产符合监管要求的扩增混合物（例如体外诊断、质量控制）产品特点： Taq DNA 聚合酶是来自真细菌水生栖热菌BM的热稳定酶的重组全长版本，在大肠杆菌中表达。酶活性：高度持续的5'-3'DNA聚合酶；双链特异性5'-3'核酸外切酶；无 3'-5' 核酸外切酶活性最适 pH 值：约 9.0 (+20℃) 最佳温度：约+75℃ +95℃时的半衰期：约 40 分钟底物：加入dNTP、dUPT、dITP、各种标记或修饰的核苷酸（正常 dNTP 推荐每种 200 μmol/L，突变体浓度增加）二价离子需求量：Mg2+（1.5 mmol/L标准浓度）属性：外观：透明、无色溶液储存缓冲液：Tris/HCl，20 mmol/L；氯化钾，100毫摩尔/升； DTT，1 毫摩尔/升； EDTA，0.1毫摩尔/升； Nonidet P40，0.5%（v/v）；吐温 20，0.5%（v/v）；甘油，50% (v/v)，+4°C 时 pH 约为 8.0 酶活：≥5 U/μL 单位定义：1个单位Taq DNA聚合酶定义为在标准测定条件下+75℃下30分钟内将10 nmol总脱氧核糖核苷三磷酸掺入酸可沉淀DNA的酶量。非特异性核酸内切酶 (λDNA)：+37℃ 孵育 16 小时后，在高达 30 U 的溶液中无法检测到。切口活性（pBR322 DNA）：+37℃ 孵育 16 小时后，在高达 30 U 的环境中无法检测到。核酸外切酶 (3H-DNA)：在 +65℃下孵育 4 小时后，在高达 30 U 的溶液中无法检测到。使用传统 blockcycler（10 pg λDNA，0.5 kb 片段）进行 PCR 功能测试：见参考文献动物源性添加剂：无稳定性：在规格范围内 -15至-25℃下可保存 24 个月。

背景

英文名称	Taq DNA Polymerase

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