热启动DNA聚合酶

产品编号：4659163103 品牌：罗氏/Roche

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产品信息

产品描述	热启动Taq DNA聚合酶，可使用PCR进行高度特异性和灵敏的扩增。实现高特异性、灵敏度和产量：热启动酶防止非特异性结合引物的延伸。获得可靠的结果：强大的反应性能和高批次间一致性，经过完整测试，具有可重现的质量。生产和文件记录均符合GMP（良好生产规范）规定。应用 FastStart Taq DNA聚合酶，GMP级，5U/μl，可用于：热启动PCR和RT-PCR具有高特异性、灵敏度和产量；对各种来源的DNA片段进行特异性扩增，用于不同的下游应用；用修饰核苷酸标记DNA（例如 DIG-dUTP、生物素-dUTP、荧光素-dUTP）；与dUTP和尿嘧啶DNA糖基化酶结合使用可防止PCR反应之间的残留污染；制造用于监管应用（例如体外诊断、质量控制）的扩增混合物，并要求更严格的验证。产品特点： FastStart Taq DNA聚合酶专为热启动PCR设计，必须在反应方案开始时进行热激活。酶活性：高度持续的5'-3'DNA聚合酶；双链特异性5'-3'核酸外切酶；无3'-5'核酸外切酶活性热激活：+95℃ 3-10分钟（取决于测定；建议完全激活10分钟）最适pH值：约9.0(+25℃) 最佳温度：约+75℃ +95℃时的半衰期：约40分钟底物：加入dNTP、dUPT、dITP、各种标记或修饰的核苷酸（建议正常dNTP各200μmol/L，突变体浓度适当增加）。二价离子需求量：Mg2+（1.5 mmol/L标准浓度）属性：外观：透明至微乳白色无色溶液储存缓冲液：Tris/HCl，20 mmol/L；氯化钾，100毫摩尔/升； DTT，1 毫摩尔/升； EDTA，0.1毫摩尔/升；吐温 20，0.2%（v/v）；甘油，50%（v/v）； +25°C 时 pH 9.0 浓度：≥5 U/μL 单位定义：1个单位Taq DNA聚合酶定义为在标准测定条件下+75℃下30分钟内将10 nmol总脱氧核糖核苷三磷酸掺入酸可沉淀DNA的热激活酶的量。非特异性核酸内切酶 (λDNA)：在 +37°C 下孵育 16 小时后，在高达 25 U 的溶液中无法检测到。切口活性（pBR322 DNA）：+37℃孵育 16 小时后，在 25 U 内无法检测到。核糖核酸酶 (MS2 RNA)：+37℃孵育 1 小时后，在 25 U 内无法检测到。见参考文献使用 LightCycler® 系统进行 qPCR 功能测试：（人类基因组DNA、β-珠蛋白基因）：见参考文献；（质粒DNA、β-珠蛋白基因）：见参考文献；（逆转录cDNA，PBGD基因）：见参考文献生物负载：≤50 CFU/mL 动物源性添加剂：无稳定性：在规格范围内-15至-25℃下可保存12个月。

产品描述

热启动Taq DNA聚合酶，可使用PCR进行高度特异性和灵敏的扩增。实现高特异性、灵敏度和产量：热启动酶防止非特异性结合引物的延伸。获得可靠的结果：强大的反应性能和高批次间一致性，经过完整测试，具有可重现的质量。生产和文件记录均符合GMP（良好生产规范）规定。应用 FastStart Taq DNA聚合酶，GMP级，5U/μl，可用于：热启动PCR和RT-PCR具有高特异性、灵敏度和产量；对各种来源的DNA片段进行特异性扩增，用于不同的下游应用；用修饰核苷酸标记DNA（例如 DIG-dUTP、生物素-dUTP、荧光素-dUTP）；与dUTP和尿嘧啶DNA糖基化酶结合使用可防止PCR反应之间的残留污染；制造用于监管应用（例如体外诊断、质量控制）的扩增混合物，并要求更严格的验证。产品特点： FastStart Taq DNA聚合酶专为热启动PCR设计，必须在反应方案开始时进行热激活。酶活性：高度持续的5'-3'DNA聚合酶；双链特异性5'-3'核酸外切酶；无3'-5'核酸外切酶活性热激活：+95℃ 3-10分钟（取决于测定；建议完全激活10分钟）最适pH值：约9.0(+25℃) 最佳温度：约+75℃ +95℃时的半衰期：约40分钟底物：加入dNTP、dUPT、dITP、各种标记或修饰的核苷酸（建议正常dNTP各200μmol/L，突变体浓度适当增加）。二价离子需求量：Mg2+（1.5 mmol/L标准浓度）属性：外观：透明至微乳白色无色溶液储存缓冲液：Tris/HCl，20 mmol/L；氯化钾，100毫摩尔/升； DTT，1 毫摩尔/升； EDTA，0.1毫摩尔/升；吐温 20，0.2%（v/v）；甘油，50%（v/v）； +25°C 时 pH 9.0 浓度：≥5 U/μL 单位定义：1个单位Taq DNA聚合酶定义为在标准测定条件下+75℃下30分钟内将10 nmol总脱氧核糖核苷三磷酸掺入酸可沉淀DNA的热激活酶的量。非特异性核酸内切酶 (λDNA)：在 +37°C 下孵育 16 小时后，在高达 25 U 的溶液中无法检测到。切口活性（pBR322 DNA）：+37℃孵育 16 小时后，在 25 U 内无法检测到。核糖核酸酶 (MS2 RNA)：+37℃孵育 1 小时后，在 25 U 内无法检测到。见参考文献使用 LightCycler® 系统进行 qPCR 功能测试：（人类基因组DNA、β-珠蛋白基因）：见参考文献；（质粒DNA、β-珠蛋白基因）：见参考文献；（逆转录cDNA，PBGD基因）：见参考文献生物负载：≤50 CFU/mL 动物源性添加剂：无稳定性：在规格范围内-15至-25℃下可保存12个月。

背景

英文名称	FastStart Taq DNA Pol. Ind.GMP Grd, 5KU

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